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CBD scheint Auswirkungen auf einige Chemikalien im Gehirn zu haben, aber diese sind anders als die Auswirkungen von THC. Hanf ist definiert als jeder Teil der Cannabis-Sativa-Pflanze mit nicht mehr als 0,3 % Tetrahydrocannabinol, der bewusstseinsverändernden Substanz in Marihuana. Die FDA setzt sich dafür ein, eine solide, wissenschaftlich fundierte Politik festzulegen. Die FDA bringt diese Sicherheits-, Marketing- und Kennzeichnungsbedenken zur Sprache, weil wir möchten, dass Sie wissen, was wir wissen. Wir ermutigen die Verbraucher, sorgfältig zu überlegen, bevor sie sich, ihre Familie oder ihre Haustiere einem Produkt aussetzen, insbesondere Produkten wie CBD, die potenzielle Risiken bergen, von unbekannter Qualität sind und unbewiesene Vorteile haben.
- Wenn ein Tierfutter eine Zutat enthält, die nicht Gegenstand einer genehmigten Lebensmittelzusatzstoff-Petition oder GRAS für die beabsichtigte Verwendung in der beabsichtigten Art ist, würde dieses Tierfutter gemäß Abschnitt 402 des FD verfälscht
- Einige CBD-Hersteller wurden von der Regierung wegen wilder, HHC Öle unhaltbarer Behauptungen untersucht, so dass CBD ein Allheilmittel gegen Krebs oder COVID-19 sei, was es nicht ist.
- Die Frist für Unternehmen mit bestehenden Produkten, um einen vollständigen und validierten Antrag für neuartige Lebensmittel bei der FSA einzureichen, war der 31.
A. Allgemeine Informationen zum Import/Export von Arzneimitteln, die von der FDA reguliert werden, finden Sie online hier. A. Die FDA ist sich bewusst, dass mehrere Bundesstaaten entweder Gesetze erlassen haben, die staatliche Beschränkungen für die medizinische Verwendung von Cannabis und seinen Derivaten aufheben, oder dies in Erwägung ziehen. Es ist wichtig, medizinische Forschung zur Sicherheit und Wirksamkeit von Cannabisprodukten durch angemessene und gut kontrollierte klinische Studien durchzuführen. Wir begrüßen die Gelegenheit, mit Staaten zu sprechen, die eine Unterstützung der medizinischen Forschung zu Cannabis und seinen Derivaten erwägen, damit wir Informationen über Bundes- und wissenschaftliche Standards bereitstellen können.
Medizinische Anwendungen
Eine andere Studie, an der 26 gesunde Männer teilnahmen, ergab, dass die Behandlung mit 600 mg CBD für 7 Tage im Vergleich zu einer Placebo-Gruppe kurzfristig zu einer signifikanten Senkung des Blutdrucks führte. Im Jahr 2020 erhielt Epidiolex die FDA-Zulassung für die Behandlung von Anfällen, die durch den tuberösen Sklerose-Komplex verursacht werden, eine seltene genetische Erkrankung, die das Wachstum gutartiger Tumore im Gehirn und anderen Bereichen des Körpers verursacht. Mehrere Humanstudien haben ergeben, dass eine Kombination aus CBD und THC bei der Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Multipler Sklerose und Arthritis wirksam ist.
Ausgewählte Produkte
Im Dezember 2020 kam die Europäische Kommission zu dem Schluss, dass CBD nicht als Medikament betrachtet werden sollte und als Lebensmittel qualifiziert werden kann. Cannabidiol wurde von Profi- und Amateursportlern in allen Disziplinen und Ländern verwendet, wobei die Welt-Anti-Doping-Agentur CBD von ihrer Liste verbotener Substanzen strich. Zu dieser Priorität gehört es sicherzustellen, dass die Verbraucher über Produkte informiert sind, die ihre Gesundheit und Sicherheit am stärksten gefährden, wie z.
A. Mit Ausnahme von Produkten wie den in Frage besprochenen Inhaltsstoffen aus Hanfsamen Aus Hanf gewonnene CBD-Produkte gelten nach dem Bundesgesetz über kontrollierte Substanzen nicht mehr als Arzneimittel der Liste I, aber sie befinden sich immer noch in einer rechtlichen Grauzone. Auf Bundes- und Landesebene sind Änderungen im Gange, die letztendlich die Gesetze und Vorschriften in Bezug auf CBD-basierte Produkte und Verkäufe klären werden. Im Jahr 2018 wurde es legal, CBD-Öl zu verkaufen, das aus der Hanfpflanze stammt und weniger als 0,3 % THC enthält – vorausgesetzt, es wird nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet oder behauptet, Krankheiten zu behandeln.